.RU

Халықаралық ғылыми-тәжірибелік конференция материалдары 9-10 маусым 2011ж - старонка 27


Литература



  1. М.А.Алдашева «Профилактика стоматологических заболеваний у детей», Алматы,2004г.

  2. Л.М.Лукиных «Профилактика кариеса зубов и болезней пародонта, М,Медкнига,2003г.

  3. Н.В.Курякина «».Терапевтическая стоматология детского возраста, М,Медкнига,2004г

  4. Г.Ф.Оводова а/реферат диссертации на соискание уч.степени к.м.н. «Стоматологическое здоровье в аспекте показателей качества жизни.»,2009г.


Р. Т. Мустафин, К. Б. Джаманаева, В. С. Толмачев, Г. Г. Мустафина



МОРФОДЕНСИТОМЕТРИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ХРОМАТИНА ЛИМФОЦИТОВ



ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ



Национальный научный центр материнства и детства (Астана)

Известно, что в основе возникновения и развития любого патологического процесса в организме, лежит повреждение клетки, но изменения, происходящие на клеточном уровне, не всегда могут приводить к развитию патологии на уровне организма.

По мнению некоторых авторов /1,2,3/, наибольшая информация о развитии патологических процессов заключена в самих клетках, и изучение морфологических признаков изменения клеток может определять диагностику начальных стадий развития, еще до проявления клинических признаков заболевания. Стабильность и чувствительность клеток крови к различным эндогенным и экзогенным факторам определяют возможность использования цитоморфометрических показателей в качестве маркеров различных патологических состояний.

Изучение особенностей морфометрических и морфоденситометрических параметров клеток периферической крови у беременных женщин на основании компьютерной морфоденситометрии (КМДМ) в совокупности с клинико-лабораторным анализом, позволяет получать наиболее полную информацию о состоянии здоровья на ранних стадиях развития заболевания.

Цель работы: изучение значимости морфоденситометрических изменений хроматина лимфоцитов у беременных с анемией.

Материалы и методы

.

Цитоморфометрические

исследования проводились на цитологическом телевизионном анализаторе "Интеграл - 2 МТ", предназначенном для дифференциальной цитологической диагностики и автоматизации исследований морфологических параметров клеток периферической крови.

Исследования структуры хроматина клеток проводились по специально разработанным алгоритмам на аппаратно-программном комплексе ДиаМорф (фирма ДиаМорф, Россия), реализующем метод телевизионной компьютерной морфоденситометрии. Фиксации мазков крови проводилось по методике с применением спирта + ацетон и фиксация в абсолютном спирте.

Беременные женщины были разделены на две группы; основная группа - с анемией и вторая контрольная - без анемии. Для компьютерного морфоденситометрического анализа хроматина лимфоцитов в каждой группе выделяли по 10-12 беременных женщин (со сроком беременности 25-35 недель) в возрасте от 20 до 30 лет. В мазке крови каждой женщины измеряли по 30-35 клеток по 12-и специализированным параметрам компонент объекта. В ходе исследования было измерено от 900 до 1100 клеток периферической крови.

Результаты исследования.

Морфиденситометрические исследования показали, что максимальная выявляемость изменений структуры хроматина в ядрах лимфоцитах периферической крови беременных женщин наблюдалась при фиксации мазков по методике с применением спирта и ацетона, коэффициент регрессии при этом составил 0,5-0,7; квадратичная регрессионная же зависимость ни в одном из вариантов не оказалась значимой.

В контрольной группе беременных получены значимые достоверности различия всех изучаемых морфоденситометрических показателей, как по гетеро– так и эухроматину, при достаточно высоких значениях вероятности (табл. 1).

Тест на нормальность распределения признака показал, что при фиксации абсолютным спиртом распределения значений в выборках отличается от нормального (χ2=16,5, р<0,01 при числе степеней свободы равном 6), тогда как при другом виде фиксации распределение не отличается от нормального (χ2=7,63, р<0,2 Омега-квадрат=0,0425, р<0,5 при числе степеней свободы равной = 5). При проведении корреляционной зависимости подтверждается первая гипотеза и коэффициент корреляции отличен от нуля (r=0,96; t=5,93; при р<0,01; степень свободы = 3).

Таблица 1.

Морфоденситометрические параметры хроматина лимфоцитов здоровых беременных женщин

Параметры компоненты

Компоненты хроматина

Q1

Q2

Q3

Q4

Методика первая

RG

0,87 ± 0,09

KG

0,87 ± 0,15

Quota

1,18 ± 0,22

0,98 ± 0,19

0,16 ± 0,04

0,00 ± 0,00

qN

30,20 ± 7,80

31,6 ± 8,68

56,2 ± 16,5

50,6 ± 18,2

qIOD

430,00 ± 66,9

2,46 ± 1,12

361,0 ± 228

0,00 ± 0,00

qOD

77,60 ± 6,46

14,3 ± 6,35

1,36 ± 0,85

0,00 ± 00,0

qSOD

33,4 ± 2,10

9,02 ± 1,55

1,74 ± 1,07

0,00 ± 0,00

qAr

1,20 ± 0,20

5,40 ± 1,17

3,40 ± 0,68

0,20 ± 0,20

qPer

13,0 ± 3,30

14,00 ± 4,57

58,6 ± 14,7

28,0 ± 12,4

qFF

0,32 ± 0,05

0,52 ± 0,10

0,15 ± 0,08

0,14 ± 0,06

Методика вторая

RG

0,33 ± 0,03 ****

KG

1,20 ± 0,17 ***

Quota

0,38 ±0,04***

1,16 ± 0,08

0,68±0,09****

0,10 ± 0,00

qN

55,20±5,60***

47,60 ±2,94***

56,60 ±3,79***

91,80 5,19***

qIOD

4,05 ±0,41****

1,32±0,94****

7,95±0,67****

136,00 ± 11,30

qOD

114,0±5,92****

58,50±3,37****

26,30±3,51****

4,44 ± 0,72

qSOD

29,50 ± 1,11**

11,90±0,18****

7,98±1,04****

2,76 ± 0,50

qAr

0,80 ± 0,20

5,60 ± 0,75

4,80 ± 0,74***

0,00 ± 0,00

qPer

11,40 ± 1,54

24,00 ± 2,51

96,60 ± 4,79***

39,40±3,82***

qFF

0,25 ± 0,04***

0,32±0,10****

0,05±0,01****

0,03±0,003***

при разных методах фиксации мазков крови

Вероятность достоверности различий по Фишеру и Стьюденту: *P<0,05; **P<0,01; ***P<0,001; ****P<0,0001

Таблица 2.

Морфоденситометрические параметры хроматина лимфоцитов беременных женщин с ЖД анемией

при разных методах фиксации мазков крови

Параметры

компоненты

Компоненты хроматина

Q1

Q2

Q3

Q4

Методика первая

RG

1,25 ± 0,21

KG

1,38 ± 0,15

Quota

0,83 ± 0,17

2,01 ± 1,32

0,69 ± 0,27

0,00 ± 0,00

qN

77,2 ± 25,00

71,5 ± 27,2

38,8 ± 7,27

68,6 ± 13,00

qIOD

3,35 ± 1,29

3,29 ± 1,11

5,48 ± 2,96

85,00 ± 57,6

qOD

129,0 ± 21,70

71,40 ± 27,1

20,5 ± 9,07

1,00 ± 0,634

qSOD

69,4 ± 45,60

9,09 ± 1,92

13,4 ± 5,95

1,14 ± 0,683

qAr

0,63 ± 0,18

4,00 ± 1,10

7,00 ± 1,64

1,25 ± 0,84

qDC

0,73 ± 0,13

1,47 ± 0,33

4,38 ± 2,25

0,61 ± 0,04

qPer

28,4 ± 7,58

15,8 ± 3,98

80,6 ± 16,0

49,6 ± 11,8

qFF

0,09 ± 0,03

0,32 ± 0,09

0,18 ± 0,06

0,08 ± 0,03

Методика вторая

RG

0,51 ± 0,07***

KG

1,12 ± 0,33

Quota

0,50±0,11****

1,30 ±0,08****

0,74 ± 0,2

0,1 ± 0,00

qN

91,40 4,39***

49,80±3,51****

107,0±7,2****

70,0 ± 4,29

qIOD

3,62 ± 0,46

5,78 ± 0,4***

4,27 ±0,47****

74,4 ± 5,06

qOD

164,0±23,9****

32,50±5,49****

20,40±1,91****

2,84 ± 0,35

qSOD

29,60 ± 2,02

11,30 ± 0,68***

5,16 ± 0,59****

2,38 ± 0,46

qAr

0,60 ± 0,24

4,60 ± 1,33

2,20 ± 0,20****

0,20 ± 0,02

qDC

0,90 ± 0,10***

1,60 ± 0,36

1,00 ± 0,04****

0,50 ± 0,05

qPer

15,60 ± 2,50***

37,20 ± 4,63***

83,40 ± 6,68***

36,4 0 ± 4,34

qFF

0,25 ± 0,05

0,12 ± 0,04**

0,04 ± 0,01****

0,04±0,01

В группе беременных женщин с анемией наблюдается аналогичная картина контролю (таб. 2).

При проведении корреляционной зависимости выяснилось, что коэффициент корреляции отличен от нуля только для переменных RG, KG, Quota, qN при тех же показателях r, t, р и степ. своб., а для остальных параметрах эу- и гетерохроматина коэффициент корреляции не отличен от нуля (r=0,953; t=5,48; при р<0,01и степ.своб. - 3).

Наилучшая выявляемость и идентификация структуры гранул хроматина наблюдается при фиксации мазков крови в спирте + ацетон. Существенное преимущество этого способа над фиксацией в абсолютном спирте подтверждается с высокой достоверностью, статистическим анализом. Этот метод фиксации особенно ценным оказался при подготовке препаратов для изучения морфоденситометрических показателей ДНК хроматина на компьютерном анализаторе «Диаморф».

Из полученных в ходе исследования оптических и геометрических характеристик надмолекулярной организации хроматина наибольший интерес представили такие параметры как: интегрально-оптическая плотность компоненты (qIOD), средняя оптическая плотность компоненты (qOD), средняя площадь областей компоненты (qAr), средний диаметр областей компоненты (qDC), средний периметр областей компоненты (qPer).

Таким образом, результаты исследований показали высокую информативность и чувствительность метода КТМДМ в оценке структурно-функционального состояния интерфазного хроматина лимфоцитов у беременных женщин с анемией.

Вероятность достоверности различий статистики Фишера и Стьюдента: *P<0.05; **P<0.01; ***P<0.001; ****P<0.0001

В результате исследования активности хроматина лимфоцитов беременных с анемией обнаружено статистически достоверное изменение показателей активности qIOD, qOD, qPer по сравнению с контролем по гетерохроматину и qIOD, qOD, qAr, qDC по эухроматину. При анемии у беременных женщин количественные характеристики гетерохроматина увеличиваются от 55% до 337%, а показатели эухроматина достоверно уменьшаются на 47 - 55% по сравнению со здоровыми беременными женщинами.
2010-07-19 18:44 Читать похожую статью
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • Контрольная работа
  • © Помощь студентам
    Образовательные документы для студентов.